药品批发企业风险评估报告-药品经营企业风险评估报告范本doc格式免费下载

金8和彩8区别 js77999送彩金《药品经营质量管理规范》经2015年5月18日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2015年6月25日国家食品药品监督管理总局令第13号公布。该《规范》分总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则4章187条，自发布之日起施行。 开办药品经营企业必须具备哪些条件根据《中华人民共和国药品...

《药品经营质量管理规范》经2015年5月18日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2015年6月25日国家食品药品监督管理总局令第13号公布。该《规范》分总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则4章187条，自发布之日起施行。

开办药品经营企业必须具备哪些条件

根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件包括

A．具有依法经过资格认定的药学技术人员

B．具有与经营药品相适应的营业场所

C．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D．具有与经营规模相适应的药品品种与数量

E．具有保证所经营药品质量的规章制度

您可以登录国家食品药品监督管理局网站查看《中华人民共和国药品管理法》的详细条款。

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